你可能感興趣的試題

配伍題
【B型題】糖原合成酶缺陷()|葡萄糖-6-酶酸酶缺陷()|酸性麥芽糖酶缺陷()|肌磷酸化酶缺陷()|肝磷酸化酶缺陷()
A．糖原累積癥O型
B．糖原累積癥Ia型
C．糖原累積癥Ⅱa型
D．糖原累積癥V型
E．糖原累積癥Ⅺ型
配伍題
【B型題】毛發(fā)色淺()|常伴有先天性心臟病()|屬常染色體隱形遺傳()
A．先天性甲狀腺功能減低癥
B．糖尿病
C．先天愚型
D．苯丙酮尿癥
E．佝僂病
配伍題
【B型題】核型47，XX(XY)()|核型5P-()|核型45，X()
A．Turner綜合征
B．Klinefelter綜合征
C．CatcrySyndrome(貓叫綜合征)
D．Edwards綜合征
E．Down綜合征
配伍題
【B型題】具有下列面容：眼距寬，眼外側(cè)上斜，鼻梁平，舌常伸出口外()|具有下列面容：頭小，前額突出，小下頜，小眼，尖嘴招風(fēng)耳()|具有下列面容：小臉，小下頜，低位耳，枕骨后突()|具有下列面容：前額突出，斜眼，寬鼻梁，小下頜，耳發(fā)育不良()|具有下列面容：頭小，唇、腭裂，小眼球，眼距窄()
A．21-三體綜合征
B．18-三體綜合征
C．13-三體綜合征
D．9-三體綜合征
E．8-三體綜合征
配伍題
【B型題】男孩，4歲。精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后，只會(huì)說(shuō)簡(jiǎn)單話，兩眼內(nèi)眥距離寬，鼻梁低平，外眥上翹，經(jīng)常伸舌，通貫手。其最可能的診斷是()|男孩1歲。精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后，小口，小眼睛，下頜短小，低耳位，兔唇，腭裂，四肢張力高，手指屈曲呈緊握狀，第3指與第2指相疊，拇指圓大，屈向手背，胸骨左緣3～4肋間有收縮期3級(jí)雜音，肺動(dòng)脈瓣區(qū)第2音亢進(jìn)分裂。其可能的診斷是()|男孩，8個(gè)月。頭小畸形，小眼睛，大扁平三角鼻，兔唇，前額向后傾斜，下頜短小，手指左6個(gè)，右3、4并指，指、趾甲面過(guò)凸，拇指常屈向手背；B超示腎畸形，外生殖器畸形。其可能的診斷是()|女孩6個(gè)月?？蘼暼缲埥校虬l(fā)現(xiàn)胸骨左緣3～4肋間收縮期3級(jí)雜音，肺動(dòng)脈瓣區(qū)第2音亢進(jìn)來(lái)院檢查。超聲心動(dòng)圖示室間隔缺損?；純侯^圍小，眼距寬、小額，下腭發(fā)育不良，拇指背屈，右手3、4并指。其可能的診斷是()
A．21-三體綜合征
B．18-三體綜合征
C．13-三體綜合征
D．貓叫綜合征
E．4p-三體綜合征
配伍題
【B型題】女孩，8歲，能做10以?xún)?nèi)加減法，面容無(wú)特殊，染色體核型為46，XY/47XY+21()|男孩，5歲，愚笨面容，智能低下。母30歲，智力正常。患兒染色體核型為45，XY，-14，+t(14q，21q)()
A．21-三體綜合征標(biāo)準(zhǔn)型
B．21-三體綜合征D/G易位型
C．21-三體綜合征G/G易位型
D．21-三體綜合征嵌合型核型
E．其他類(lèi)型染色體病
配伍題
【B型題】21-三體綜合征標(biāo)準(zhǔn)型核型()|21-三體綜合征D/G易位型核型()|21-三體綜合征G/G易位型核型()|21-三體綜合征嵌合型核型()
A．47，XY(XX)，+21
B．46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21
C．46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)
D．46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)
E．46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)
配伍題
【B型題】2歲男孩，眼距寬，鼻梁低平，眼外側(cè)上斜，舌常伸出，染色體核型為46，XX(或XY)/47，+21()|7月女?huà)?，頭發(fā)色黃，皮膚白，眼棕色，尚不能靠坐，尿呈鼠尿臭，血漿苯丙氨酸為0.50mmol/L()|7歲男孩，身高1.80米，消瘦，睪丸小，染色體核型為48，XXXY()|12歲女孩，學(xué)習(xí)成績(jī)欠佳，身高1.40米，乳房未發(fā)育，也無(wú)第2性征，未有過(guò)月經(jīng)，體檢發(fā)現(xiàn)乳頭間距寬，肘外翻，染色體核型為45，XO/46，XX()
A．肝豆?fàn)詈俗冃?br /> B．苯丙酮尿癥
C．先天性卵巢發(fā)育不全
D．先天性睪丸發(fā)育不全
E．21-三體綜合征
配伍題
【B型題】成對(duì)的染色體形態(tài)相似()|一對(duì)等位基因中只要有一個(gè)存在，就能顯示遺傳性狀()|確有成對(duì)存在時(shí)，才能顯示其性狀()|等位基因的兩個(gè)字母相同如AA、aa()|等位基因的兩個(gè)字母不同如Aa()
A．顯性遺傳
B．隱性遺傳
C．純合子
D．雜合子
E．同源染色體
單項(xiàng)選擇題
含銅量較高的食物，應(yīng)除外()
A．堅(jiān)果
B．魚(yú)蝦、海鮮
C．動(dòng)物內(nèi)臟
D．巧克力
E．蔬菜

首頁(yè)

題庫(kù)

網(wǎng)課

在線模考

桌面端

【B型題】肌磷酸果糖激酶缺陷()|磷酸化酶多為無(wú)活性型()|缺陷肝磷酸化酶激酶()|3’5-環(huán)磷腺苷依賴(lài)激酶()|磷酸葡萄糖變位酶()

你可能感興趣的試題

【B型題】糖原合成酶缺陷()|葡萄糖-6-酶酸酶缺陷()|酸性麥芽糖酶缺陷()|肌磷酸化酶缺陷()|肝磷酸化酶缺陷()

【B型題】毛發(fā)色淺()|常伴有先天性心臟病()|屬常染色體隱形遺傳()

【B型題】核型47，XX(XY)()|核型5P-()|核型45，X()

【B型題】女孩，8歲，能做10以?xún)?nèi)加減法，面容無(wú)特殊，染色體核型為46，XY/47XY+21()|男孩，5歲，愚笨面容，智能低下。母30歲，智力正常。患兒染色體核型為45，XY，-14，+t(14q，21q)()

【B型題】21-三體綜合征標(biāo)準(zhǔn)型核型()|21-三體綜合征D/G易位型核型()|21-三體綜合征G/G易位型核型()|21-三體綜合征嵌合型核型()

【B型題】成對(duì)的染色體形態(tài)相似()|一對(duì)等位基因中只要有一個(gè)存在，就能顯示遺傳性狀()|確有成對(duì)存在時(shí)，才能顯示其性狀()|等位基因的兩個(gè)字母相同如AA、aa()|等位基因的兩個(gè)字母不同如Aa()

含銅量較高的食物，應(yīng)除外()

【B型題】肌磷酸果糖激酶缺陷()|磷酸化酶多為無(wú)活性型()|缺陷肝磷酸化酶激酶()|3’5-環(huán)磷腺苷依賴(lài)激酶()|磷酸葡萄糖變位酶()

你可能感興趣的試題

【B型題】糖原合成酶缺陷()|葡萄糖-6-酶酸酶缺陷()|酸性麥芽糖酶缺陷()|肌磷酸化酶缺陷()|肝磷酸化酶缺陷()

【B型題】毛發(fā)色淺()|常伴有先天性心臟病()|屬常染色體隱形遺傳()

【B型題】核型47，XX(XY)()|核型5P-()|核型45，X()

【B型題】女孩，8歲，能做10以?xún)?nèi)加減法，面容無(wú)特殊，染色體核型為46，XY/47XY+21()|男孩，5歲，愚笨面容，智能低下。母30歲，智力正常。患兒染色體核型為45，XY，-14，+t(14q，21q)()

【B型題】21-三體綜合征標(biāo)準(zhǔn)型核型()|21-三體綜合征D/G易位型核型()|21-三體綜合征G/G易位型核型()|21-三體綜合征嵌合型核型()

含銅量較高的食物，應(yīng)除外()

【B型題】核型47，XX(XY)()|核型5P-()|核型45，X()

【B型題】女孩，8歲，能做10以?xún)?nèi)加減法，面容無(wú)特殊，染色體核型為46，XY/47XY+21()|男孩，5歲，愚笨面容，智能低下。母30歲，智力正常。患兒染色體核型為45，XY，-14，+t(14q，21q)()