是由于胰島素缺乏所造成的糖、脂肪、蛋白質代謝紊亂癥，分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。
是一種罕見的遺傳性β細胞功能缺陷癥，屬常染色體顯性遺傳。
最新試題
目前要做的檢查是（）
此患兒最有可能患有下列哪項疾?。ǎ?/p>
目前首先應考慮的疾病是（）
經查空腹血糖明顯升高，尿糖陽性，確診為糖尿病。為降低患兒血糖水平，應首選（）
治療本病的目的是（）
若無以上檢查條件，可采用（）
首選治療（）
根據(jù)患兒目前情況，宜選哪項治療方案（）
首選治療是（）
具有診斷意義的檢查項目有（）