A.十二烷基硫酸鈉
B.卵磷脂
C.膽堿鈉
D.吐溫80
E.油酸三乙醇胺
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A.乳劑
B.混懸劑
C.溶液劑
D.糖漿劑
E.高分子溶液劑
A.疏水性潤滑劑用量過大
B.原輔料的彈性強(qiáng),顆粒大小不勻
C.顆粒吸濕受潮,黏合劑的用量不足
D.硬脂酸鎂過量
E.壓速過快
A.有一定pH值
B.適當(dāng)?shù)臐B透壓
C.無熱原
D.澄明度符合要求
E.安全性
A.軟膏劑在前下臂皮膚上的吸收大于耳廓后部皮膚的吸收
B.溶解態(tài)藥物的穿透能力強(qiáng)于微粉混懸態(tài)藥物
C.藥物的分子量越大,越易吸收
D.皮膚破損可增加藥物的吸收
E.藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的內(nèi)在因素
A.用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及其治療劑量與中毒劑量接近的藥物
B.劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物
C.溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑
E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑
A.糖漿
B.白及膠
C.吐溫80
D.乙二醇
E.甘油
A.應(yīng)具有低膨脹系數(shù)和耐熱性
B.對光敏性藥物,可選用各種顏色的安瓿
C.應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性
D.要有足夠的物理強(qiáng)度
E.應(yīng)具有較高的熔點
A.助溶劑的濃度與難溶性藥物的溶解度呈直線關(guān)系或呈不規(guī)則關(guān)系
B.助溶劑的濃度與難溶性藥物形成可溶性鹽或分子復(fù)合物而達(dá)到助溶目的
C.能增加難溶性藥物在水中溶解度而不降低其鹽或分子復(fù)合物而達(dá)到助溶目的
D.助溶過程中,有時可產(chǎn)生起曇現(xiàn)象
E.苯甲酸用為助溶劑,使咖啡因在水中的溶解度增大,是由于苯甲酸與咖啡因形成分子復(fù)合物
A.月桂氮革酮
B.聚乙二醇
C.樟腦
D.表面活性劑
E.苯甲酸
A.表面活性劑分子中親水基和親油基之間的大小和力量平衡程度的量定義為表面活性劑的親水親油平衡值,簡寫為HLB
B.親水性表面活性劑有較高的HLB值,親油性表面活性劑有較低的HLB值
C.最適于作疏水性藥物潤濕劑HLB值是在7~11
D.HLB值在8~18的表面活性劑,適合用作W/O型乳化劑
E.陽離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用,故常用作殺菌和防腐劑
最新試題
藥物穩(wěn)定性加速試驗法是()
在口服混懸液中,用于潤濕目的的附加劑是()
下列有關(guān)軟膏劑中藥物經(jīng)皮膚吸收的敘述,哪些是正確的()
根據(jù)Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪個因素成正比()
下面軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)具備的條件是()
一步制粒法是指在一套設(shè)備中完成下述哪幾項內(nèi)容()
以下關(guān)于水楊酸乳膏的敘述,不正確的是()
下列哪些液體制劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)()
薄荷水處方:薄荷油2ml,蒸餾水至1000ml制法取薄荷油,加精制滑石粉15g,在乳缽中研勻,加蒸餾水1000ml,振搖10分鐘后用潤濕的濾紙過濾,除濾液混濁可再行濾過,待濾液澄明,由濾紙上加蒸餾水至1000ml,即得。下列的敘述正確的是()
下列局部用軟膏劑和霜劑的誤區(qū)在()