A.90℃的水蒸氣在標準壓力下凝聚為液態(tài)水
B.將1mol水蒸氣進行絕熱可逆壓縮
C.電解水制取氫氣和氧氣
D.氧氣和氫氣的混合氣在一定條件下反應生成水氣
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A.yA增大,xA增大
B.yB增大,xB增大
C.yA增大,xA減小
D.yB增大,xB減小
A.溶劑分子與溶質分子間只有非常小的作用力
B.該溶液沸點升高
C.溶液中的兩組分可通過精餾進行分離
D.ΔmixS=0
A.靜止不動
B.向負極移動
C.向正極移動
D.作自由熱運動
A.高
B.低
C.相等
D.由外壓大小而定
A.ΔS>0
B.反應體系的壓力熵Qp>K9p
C.ΣνBμB<0
D.ΔrG9m<0
最新試題
通過測定患者某組織的蛋白質電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?