在298K時，
。在一真空容器中注入適量的純A（l）和純B（l），二者形成真實液態(tài)混合物。恒溫298K達到氣-液兩相平衡時，液相組成xB=0.55，氣相中A的分壓pA=49.79kPa，B的平衡分壓pB=78.48kPa。試求此液態(tài)混合物中A與B的活度及活度系數(shù)各為若干？
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。在與mB=16.50mol·kg-1的溶液成平衡的氣相中，A與B的分壓分別為5.84kPa和4.67kPa。已知313K時
，A的摩爾質(zhì)量
。求上述溶液中溶質(zhì)B及溶劑A的活度及活度系數(shù)。
在298K時k1和k-1分別為0.20s-1和4.94×10-9Pa-1·s-1，且溫度升高10℃k1和k-1都加倍，試計算：
最新試題
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
某反應為一級反應，在167℃，230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應，在127℃，230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應，試計算：（1）反應的活化能。（2）在147℃時，反應的半衰期是多少？
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
關于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關系為（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。