單項(xiàng)選擇題阿司匹林增加甲氨蝶呤毒性的原因是（）。

A.阿司匹林可妨礙甲氨蝶呤從腎小管分泌
B.抑制肝藥酶減少甲氨蝶呤的代謝
C.可競(jìng)爭(zhēng)甲氨蝶呤與血漿蛋白的結(jié)合，提高其血藥濃度
D.縮小血漿分布容積，提高甲氨蝶呤的生物利用度
E.促進(jìn)該藥在腎小管的再吸收


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1.單項(xiàng)選擇題消化性潰瘍病人宜選用以下哪種解熱藥物？（）。

A.非那西丁
B.阿司匹林
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.吲哚美辛
E.舒林酸

2.單項(xiàng)選擇題復(fù)方阿司匹林（APC）的組成是（）。

A.阿司匹林+氨基比林+咖啡因
B.阿司匹林+非那西丁+咖啡因
C.阿司匹林+非那西丁+可待因
D.阿司匹林+氨基比林+苯巴比妥
E.阿司匹林+非那西丁+撲爾敏

3.單項(xiàng)選擇題不良反應(yīng)最嚴(yán)重的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是（）。

A.布洛芬
B.吡羅昔康
C.阿司匹林
D.吲哚美辛
E.對(duì)乙酰氨基酚

4.單項(xiàng)選擇題解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抑制PG合成是通過(guò)抑制（）。

A.環(huán)氧酶
B.過(guò)氧化物酶
C.脂氧酶
D.磷酸激酶
E.腺苷酸環(huán)化酶

5.單項(xiàng)選擇題解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是（）。

A.激動(dòng)腦內(nèi)的阿片受體
B.抑制致痛因子的生成
C.抑制環(huán)氧酶，干擾PG合成
D.提高痛閾
E.抑制緩激肽和白介素（ILs）的合成