A.責任報告單位和報告人應當在發(fā)現(xiàn)疑似預防接種異常反應后24小時內(nèi)填寫疑似預防接種異常反應個案報告卡，向受種者所在地的縣級疾病預防控制機構報告；
B.調查診斷專家組應當在調查結束后30日內(nèi)作出調查診斷結論；
C.調查診斷專家組在作出調查診斷結論后10個工作日內(nèi)，將調查診斷結論告知受種方、接種單位和疫苗生產(chǎn)企業(yè)，并同時報同級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門；
D.負責組織鑒定的醫(yī)學會對符合受理條件的申請、委托，自受理之日起5內(nèi)向申請人、委托人發(fā)送受理通知書，并通知相關當事人。