發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。

藥品生產許可證的生產范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。

分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。

從事藥品生產，應當符合的條件有哪些？

藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。

從事疫苗生產活動的，除需具備藥品生產的條件，還應當具備下列條件（）。

哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？

有下列哪些情形的，藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。

藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？