A.嚴格控制顯色溫度和時間,防止化妝品中某些組分會受熱分解并產(chǎn)生微量甲醛
B.另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液,是為了消除溶液渾濁對測定結果的影響
C.另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液,是為了消除樣品中其他組分在顯色溫度下色度改變的影響
D.另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液,是為了消除帶色樣品液對測定結果的影響
E.乙酰丙酮在40℃會分解,要另取不加乙酰丙酮的作對照
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A.稱取定量樣品于50ml燒杯,加入9倍重量的水,攪拌并加熱至40℃使樣品與水充分混合,冷卻至室溫,測定樣品液溫度
B.按儀器要求準備pH計,并將溫度補償器調(diào)至樣品液的溫度
C.預計樣品的pH呈堿性,分別從標準磷酸緩沖液和硼酸緩沖液的試劑瓶中倒出約lOml溶液于小燒杯中反復校正pH計
D.邊攪拌邊測定樣品的pH,當讀數(shù)穩(wěn)定后,記錄讀數(shù)
E.全部測定完畢后,按儀器要求,沖洗電極,并將甘汞電極的橡皮塞/帽套上,玻璃電極浸泡在純水中,緩沖液倒回瓶中
A.樣品經(jīng)預處理使鉛以離子狀態(tài)存在
B.試液中鉛離子被火焰的高溫變成基態(tài)原子
C.基態(tài)原子吸收來自鉛空心陰極燈發(fā)出的283.3nm共振線
D.對共振線的吸收值與樣品中鉛含量成正比
E.還原型乙炔/空氣火焰測定靈敏度優(yōu)于氧化型乙炔/空氣火焰
A.固體樣品
B.揮發(fā)性樣品
C.液體樣品
D.不揮發(fā)性樣品
E.混合固體樣品
A.為防止加入硝酸后反應過于劇烈,導致試樣濺出損失,可采取向試樣中先加入少量水
B.在加熱過程中如需添加HN03或高氯酸時,可立即、隨時加入
C.消解時,可用表面皿或小漏斗等覆蓋容器,使HN03和高氯酸呈回流狀態(tài)
D.在消解過程中,要不停地仔細觀察試樣狀態(tài)
E.在液面仍可見脂肪成分的漂浮物時,要防止使用或進入高氯酸消解階段
A.香水可用直接法
B.香波用氣液平衡法
C.護膚乳用氣液平衡法和蒸餾法
D.育發(fā)類產(chǎn)品可用氣液平衡法和蒸餾法
E.發(fā)膠類產(chǎn)品可用氣液平衡法和蒸餾法
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