單項(xiàng)選擇題維生素B12<注射液（標(biāo)示量為0.1mg/ml）含量測(cè)定：精密量取待測(cè)品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度搖勻，置1cm石英池中，蒸餾水為空白，在（361±1）nm處測(cè)定吸收度A=0.593，按維生素B12<的E1cm1%=207計(jì)算。不屬于注射劑檢查項(xiàng)目的是（）
A.澄明度檢查
B.溶出度檢查
C.無(wú)菌實(shí)驗(yàn)
D.熱原檢查
E.色澤檢查
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1.單項(xiàng)選擇題維生素B12<注射液（標(biāo)示量為0.1mg/ml）含量測(cè)定：精密量取待測(cè)品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度搖勻，置1cm石英池中，蒸餾水為空白，在（361±1）nm處測(cè)定吸收度A=0.593，按維生素B12<的E1cm1%=207計(jì)算。含量均勻度檢查適用的制劑是（）
A.常規(guī)片劑
B.小劑量規(guī)格的片劑
C.大劑量規(guī)格的片劑
D.小劑量規(guī)格的膠囊劑
E.大劑量規(guī)格的膠囊劑
2.單項(xiàng)選擇題維生素B12<注射液（標(biāo)示量為0.1mg/ml）含量測(cè)定：精密量取待測(cè)品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度搖勻，置1cm石英池中，蒸餾水為空白，在（361±1）nm處測(cè)定吸收度A=0.593，按維生素B12<的E1cm1%=207計(jì)算。制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選（）
A.容量分析法
B.色譜法
C.酶分析法
D.微生物法
E.生物檢定法
3.單項(xiàng)選擇題原料藥指用于生產(chǎn)各類(lèi)制劑的原料藥物，是制劑中的有效成分。用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法的認(rèn)證不需要考慮（）
A.定量限和檢測(cè)限
B.精密度
C.選擇性
D.耐用性
E.線性與范圍
4.單項(xiàng)選擇題原料藥指用于生產(chǎn)各類(lèi)制劑的原料藥物，是制劑中的有效成分。鑒別藥物時(shí)，專(zhuān)屬性最強(qiáng)的方法是（）
A.紫外分光光度法
B.紅外分光光度法
C.熒光法
D.質(zhì)譜法
E.化學(xué)法
5.單項(xiàng)選擇題原料藥指用于生產(chǎn)各類(lèi)制劑的原料藥物，是制劑中的有效成分。原料藥的含量測(cè)定應(yīng)首選（）
A.容量分析法
B.色譜法
C.酶分析法
D.微生物法
E.生物檢定法
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主藥含量較大的片劑，其含量限度一般定為標(biāo)示量的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
加入無(wú)水碳酸鈉的作用是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
含量均勻度檢查適用的制劑是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
每片中應(yīng)含有維生素B1為（）
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高壓液相色譜法（HPLC）所要求的精密度為（）
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準(zhǔn)確度是指用某分析方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般表示方法為（）
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關(guān)于氯化物檢查，敘述正確的是（）
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關(guān)于紫外分光光度計(jì)的吸光度準(zhǔn)確度的檢定，中國(guó)藥典的規(guī)定是（）
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屬于《中國(guó)藥典》收載的重金屬檢查法的是（）
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藥品的法定名稱(chēng)是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題