單項(xiàng)選擇題一種藥物被批準(zhǔn)上市前，雖然進(jìn)行過(guò)嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)或驗(yàn)證，但是由于使用對(duì)象和使用時(shí)間受到一定客觀條件的限制，藥物的不良反應(yīng)不可能完全表現(xiàn)出來(lái)。批準(zhǔn)生產(chǎn)上市后，臨床使用中會(huì)遇到各種各樣的復(fù)雜情況，包括長(zhǎng)期用藥、合并用藥、用藥對(duì)象廣泛（小兒、老年人、孕婦、具有合并癥或特殊疾病的患者）的情況，這些都是在新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)以前的臨床試驗(yàn)所不包含的內(nèi)容，藥物的遠(yuǎn)期療效和一些慢性反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)需要一個(gè)暴露時(shí)間。新藥上市后的不良反應(yīng)研究方法不包括（）

A.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
B.藥物流行病學(xué)
C.數(shù)據(jù)發(fā)掘或信號(hào)
D.藥物警戒
E.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法學(xué)研究