A.由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.收載《中國藥典》未收載的品種
C.包括中藥局頒標(biāo)準(zhǔn),蒙、藏、苗藥局頒標(biāo)準(zhǔn)等
D.性質(zhì)與《中國藥典》相似,具有法律的約束力
E.作為藥物生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、監(jiān)督等部門檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的法定依據(jù)
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A.國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典
B.由國家藥典委員會組織編纂
C.由政府頒布施行,具有法律的約束力
D.為藥物生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)
E.由衛(wèi)生部藥典委員會頒布施行
A.1990年版
B.1995年版
C.2000年版
D.2005年版
E.2010年版
A.1953年版
B.1963年版
C.2000年版
D.2005年版
E.2010年版
A.《丹麥藥典》
B.《新修本草》
C.《神農(nóng)本草經(jīng)》
D.《法國藥典》
E.《中華藥典》
A.第五版
B.第七版
C.第八版
D.第九版
E.第十版
最新試題
中藥劑型選擇的原則不包括()
用于治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱是()
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱是()
根據(jù)局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)的處方,將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品,稱為()
國家記載的藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典是()
藥品生產(chǎn)和質(zhì)量全面管理的通用準(zhǔn)則是()
根據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定的處方,將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品()
國家對藥品質(zhì)量規(guī)范及檢驗(yàn)所作的技術(shù)規(guī)定是()
研究藥物劑型的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性技術(shù)學(xué)科,稱為()
必須憑借醫(yī)師處方才能購買的是()