A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
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A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
A.藥品注冊(cè)證書
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證
A.藥品注冊(cè)證書
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證
A.藥品注冊(cè)證書
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證
A.處方藥制劑
B.非處方藥制劑
C.植物藥制劑
D.生物藥制劑
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
最新試題
我國對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款（）
進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）
被污染的藥品的是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）