A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥證書為準，不得含有虛假的內(nèi)容
D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
E.不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
你可能感興趣的試題
A.醫(yī)師可以開寫毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒有注明生用的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品
C.處方一次有效
D.專人、專柜加鎖保管，建立登記本
E.處方調(diào)配時應(yīng)認真負責，計量準確
A.實行定點經(jīng)營制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營第一類精神藥品的原料藥
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量，確定定點批發(fā)企業(yè)布局，并應(yīng)當根據(jù)年度需求總量進行調(diào)整、公布
E.醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準并取得購用印鑒卡
A.新藥證書
B.專利批準文號
C.生產(chǎn)批準文號
D.生產(chǎn)批號
E.有效期
A.通用名稱
B.專利批準文號
C.生產(chǎn)批準文號
D.生產(chǎn)批號
E.有效期
A.直接接觸藥品的必須符合藥用要求
B.不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
D.發(fā)運中藥材必須有包裝
E.中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽。標簽注明品名、規(guī)格，不需注產(chǎn)地、批號等
最新試題
政府價格主管部門應(yīng)當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）
當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）
某醫(yī)療機構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴重的（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）
醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的，沒收違法購進的藥品，并處以哪項罰款（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）