生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）

對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）

政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）

屬于假藥的是（）

核發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》的部門是（）

醫(yī)療機構擅自使用其他醫(yī)療機構配制制劑，情節(jié)嚴重的（）

進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）

偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）

藥品批準文號的有效期是（）