A.A型藥品不良反應
B.B型藥品不良反應
C.C型藥品不良反應
D.D型藥品不良反應
E.E型藥品不良反應
你可能感興趣的試題
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.按正常用法、用量應用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關的有害反應
B.按正常用法、用量應用不合格藥物,發(fā)生的意外的有害反應
C.按正常用法、用量應用合格藥物,發(fā)生的副作用
D.按正常用法、用量應用不合格藥物,發(fā)生與治療目的無關的有害反應
E.應用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關的有害反應
A.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構
B.藥品生產企業(yè)
C.藥品經營企業(yè)
D.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)
E.醫(yī)療衛(wèi)生機構
A.《藥品管理法》
B.《處方管理辦法》
C.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》
D.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
A.藥品經營企業(yè)
B.藥品生產企業(yè)
C.醫(yī)療機構
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.衛(wèi)生行政部門
最新試題
藥品生產企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
藥品生產企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求一級召回應()
進口藥品獲準進口之日滿5年的,應當()
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,應當()
藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的普通不良反應,應當()
新藥監(jiān)測期已滿的國產藥品應當()
通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的部門是()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的,屬于()
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的普通不良反應()