A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以開(kāi)具麻醉藥品
B.執(zhí)業(yè)藥師可以開(kāi)具麻醉藥品
C.藥師可以開(kāi)具麻醉藥品
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后取得麻醉藥品的處方權(quán)
E.主任醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品
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A.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意，所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意，所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同質(zhì)量監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
A.抗生素
B.兒科處方
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.精神藥品
E.麻醉藥品
A.對(duì)科別
B.對(duì)診斷
C.對(duì)藥品生產(chǎn)廠家
D.對(duì)藥品性狀
E.對(duì)用法用量
A.規(guī)范的中文
B.規(guī)范的中文、英文或拉丁文
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行編制的藥品名稱縮寫(xiě)或代號(hào)
D.規(guī)范的拉丁文縮寫(xiě)體
E.規(guī)范的中文縮寫(xiě)體
A.當(dāng)日有效
B.2天有效
C.3天有效
D.5天有效
E.7天有效
最新試題
下列關(guān)于調(diào)劑工作的基本職責(zé)與程序，正確的是（）
檢查附帶藥品是否齊全，藥品包裝是否堅(jiān)固的過(guò)程是（）
按處方管理規(guī)定，戒毒藥品處方保存（）
緩控釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)幾日常用量（）
藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)的“十對(duì)”內(nèi)容不包括（）。
以支、盒為單位的是（）
以支、瓶為單位的是（）
在處方后記中書(shū)寫(xiě)的是（）
在處方前記中書(shū)寫(xiě)的是（）
根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療用毒性藥品處方保存（）