單項(xiàng)選擇題對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)批準(zhǔn)的部門(mén)是（）

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)


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1.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方至少保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

2.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品，是指（）

A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品
B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)
C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
D.列入麻醉藥品目錄、第一類(lèi)精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
E.列入麻醉藥品目錄、第二類(lèi)精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)

3.單項(xiàng)選擇題市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)自收到醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請(qǐng)之日起5日內(nèi)完成《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》變更手續(xù)，并將（）

A.變更情況抄報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān)
B.變更情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān)
C.變更情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
D.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
E.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)備案

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)于首次申請(qǐng)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)在作出是否批準(zhǔn)決定前，還應(yīng)當(dāng)（）

A.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫(kù)設(shè)施情況
B.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況
C.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)人員配備情況
D.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全管理制度
E.組織現(xiàn)場(chǎng)檢查，并留存現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》，不需要辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的項(xiàng)目是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人的變更
B.醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人的變更
C.藥劑科主任的變更
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更
E.麻醉藥品采購(gòu)人員的變更

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