A.中國藥學(xué)會
B.中國非處方藥物協(xié)會
C.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會
D.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會
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B.綜合司
C.稽查局
D.藥品化妝品注冊管理司
E.藥品化妝品監(jiān)管司
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C.食品安全監(jiān)管一司
D.醫(yī)療器械注冊司
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C.食品安全監(jiān)管一司
D.醫(yī)療器械注冊司
E.稽查局
A.衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.國家工商行政管理總局
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.工業(yè)和信息化部
最新試題
組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是()
醫(yī)藥市場監(jiān)督管理和行政執(zhí)法的主管部門是()
負(fù)責(zé)各類醫(yī)藥企業(yè)登記注冊并監(jiān)督管理的政府部門是()
負(fù)責(zé)制定中藥、民族藥監(jiān)督管理規(guī)范的是()
負(fù)責(zé)保健食品行政審批的是()
負(fù)責(zé)醫(yī)藥商標(biāo)注冊和管理工作的政府部門是()
負(fù)責(zé)化妝品行政審批的是()
負(fù)責(zé)國家醫(yī)藥儲備管理工作的政府部門是()
負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理的機構(gòu)是()
參與制定GMP、GAP、GSP及其相應(yīng)實施辦法的機構(gòu)是()