A.產(chǎn)品質(zhì)量
B.工序質(zhì)量
C.包裝質(zhì)量
D.工作質(zhì)量
E.產(chǎn)品成本質(zhì)量
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A.專屬性
B.兩重性
C.限時(shí)性
D.社會(huì)責(zé)任性
E.市場(chǎng)性
A.藥品
B.食品
C.保健功能食品
D.中藥
E.醫(yī)療器械
A.經(jīng)濟(jì)性
B.需要迫切性
C.消費(fèi)者低選擇性
D.社會(huì)公共性
E.專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)
A.1995年版
B.2000年版
C.2010年版
D.2007年版
E.2008年版
A.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法做出的技術(shù)規(guī)定
B.國(guó)家對(duì)藥品的生產(chǎn)與經(jīng)營(yíng)規(guī)則做出的技術(shù)規(guī)定
C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵守
D.屬于法定標(biāo)準(zhǔn)
E.藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)屬于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的是()
我國(guó)目前沒有頒布但正在制定的推行執(zhí)業(yè)藥師制度的法規(guī)是()
患者不可自行用藥,必須由醫(yī)師、醫(yī)療技術(shù)人員使用,社會(huì)藥店可零售的處方藥()
根據(jù)是否依法注冊(cè)可分為()
藥品的每一單位產(chǎn)品都必須符合有效性、安全性的規(guī)定要求是指藥品質(zhì)量特性中的()
由國(guó)家藥典委員會(huì)每5年修訂一次的是()
對(duì)從事某一職業(yè)所必備的學(xué)識(shí)、技能和能力的基本要求是指()
政府對(duì)某些責(zé)任較大,社會(huì)通用性強(qiáng),關(guān)系公共利益的專業(yè)實(shí)行的準(zhǔn)入控制是指()
由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()
由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門制定的是()