A.探討亞慢性毒性的閾劑量
B.確定未觀察到毒效應(yīng)的劑量水平
C.為慢性毒性試驗提供劑量設(shè)計依據(jù)
D.為慢性毒性試驗提供檢測指標(biāo)依據(jù)
E.確定受試物的最低致死劑量
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A.選擇對化合物毒性反應(yīng)與人近似的動物
B.選擇與人類有類似疾病譜的動物
C.選擇易于飼養(yǎng)管理、試驗操作方便的動物
D.選擇易于獲得、晶系純化,且價格較低的動物
E.選擇兩種實(shí)驗動物,最好一種為嚙齒類,一種為非嚙齒類
A.組織器官
B.原代培養(yǎng)細(xì)胞
C.細(xì)胞器
D.細(xì)胞株
E.以上都是
A.各劑量組劑量呈等比級數(shù)排列
B.各組小鼠不可少于10只
C.最大劑量組死亡率100%,最低劑量組死亡率0%
D.動物數(shù)相同
E.以上都是
A.生殖細(xì)胞基因突變
B.體細(xì)胞染色體畸變
C.生殖細(xì)胞染色體畸變
D.體細(xì)胞基因突變
E.體細(xì)胞及生殖細(xì)胞染色體畸變
A.常用評價指標(biāo)是LIMac
B.LIMac值越大,表明該受試物急性毒性越大
C.目的是確定化學(xué)物質(zhì)對機(jī)體急性毒性的大小,并進(jìn)行急性毒性分級
D.劑量設(shè)計一般以LD10作為最高劑量組
E.與急性毒性試驗意義相同
最新試題
外源化學(xué)物致突變類型不包括()
判斷化學(xué)物是否為人類致癌物,具有決定意義的是()
有關(guān)癌基因的敘述,錯誤的是()
國際癌癥研究中心(IARC),根據(jù)化學(xué)物致癌證據(jù)的強(qiáng)度,將致癌物分為()
安全性評價第一階段包括()
最可能的原因是()
要確定化學(xué)物對動物致癌性最有價值的是()
危險度評價過程不包括()
以DNA為靶的誘變過程不包括()
發(fā)育各階段中對致畸物最敏感的時期是()