A.猴
B.兔
C.狗
D.貓
E.小鼠和大鼠
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A.導(dǎo)致最敏感毒效應(yīng)指標(biāo)出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEI
C.根據(jù)受試物的LOAEL和/或NOAEL可以估測受試物的長期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進(jìn)一步做慢性毒性試驗
E.亞慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)
A.小鼠微核試驗
B.大鼠精子畸變試驗
C.骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗
D.人體外周血淋巴細(xì)胞染色體試驗
E.顯性致死試驗
A.喂飼
B.灌胃
C.吞咽膠囊
D.靜式吸入
E.皮膚敷貼
A.鼠傷寒沙門菌的野生型菌株
B.鼠傷寒沙門菌的色氨酸突變型菌株
C.鼠傷寒沙門菌的組氨酸突變型菌株
D.大腸桿菌的野生型菌株
E.大腸桿菌的色氨酸突變型菌株
A.求得受試物的致死劑量(以LD為主要參數(shù))
B.闡明急性毒性的劑量—反應(yīng)關(guān)系與中毒特征
C.篩選受試物的致突變性
D.可用于受試物的毒物動力學(xué)研究
E.可用于研究急救治療措施
最新試題
安全性評價第一階段包括()
若該化合物在Ames試驗和微核試驗中呈陽性結(jié)果,則該化合物可能為()
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()
下列不是檢測致突變的試驗是()
在實際工作中,常常與慢性毒性試驗結(jié)合的試驗是()
國際癌癥研究中心(IARC),根據(jù)化學(xué)物致癌證據(jù)的強(qiáng)度,將致癌物分為()
不是由于染色體分離異常出現(xiàn)的改變是()
下列不屬于DNA損傷的修復(fù)過程的是()
下列描述錯誤的是()
安全性評價第二階段包括()