A.原癌基因激活試驗(yàn)
B.腫瘤抑制基因滅活試驗(yàn)
C.外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)
D.姐妹染色體交換試驗(yàn)(SCE.
E.腫瘤流行病學(xué)調(diào)查
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A.常用大鼠和小鼠
B.實(shí)驗(yàn)期限大鼠為2年,小鼠為1.5年
C.常設(shè)3個(gè)劑量組和陰性對(duì)照組,高劑量組劑量應(yīng)為最大耐受劑量(MTD.
D.每組雌雄各10只動(dòng)物
E.結(jié)果觀察主要指標(biāo)是腫瘤發(fā)生的數(shù)量和性質(zhì)
A.腫瘤細(xì)胞的遺傳學(xué)改變包括腫瘤抑制基因
B.腫瘤抑制基因可抑制腫瘤細(xì)胞的腫瘤性狀表達(dá)
C.正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為腫瘤細(xì)胞必須有腫瘤抑制基因的改變
D.腫瘤抑制基因不能表達(dá)或其基因產(chǎn)物去活化時(shí)才容許腫瘤性狀的表達(dá)
E.ras和myc基因?qū)儆谀[瘤抑制基因
A.人類致癌物
B.很可能是人類致癌物
C.可能是人類致癌物
D.未分類
E.非致癌物
A.鎳
B.己烯雌酚
C.β丙烯內(nèi)酯
D.佛波酯
E.β萘胺
A.剛出生動(dòng)物
B.初斷乳動(dòng)物
C.初成年動(dòng)物
D.成年動(dòng)物
E.幼年動(dòng)物
最新試題
危害認(rèn)定的科學(xué)依據(jù)不包括()
Ames試驗(yàn)最常用的實(shí)驗(yàn)方法是()
目前公認(rèn)的確認(rèn)動(dòng)物致癌物的方法是()
安全性評(píng)價(jià)第一階段包括()
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽(yáng)性結(jié)果,則該化合物可能為()
下列敘述正確的是()
器官形成期又稱為()
以DNA為靶的誘變過(guò)程不包括()
最可能的原因是()
安全性評(píng)價(jià)第二階段包括()