A.與參考實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測
B.與其他實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測
C.分析純物質(zhì)、分析數(shù)據(jù)、查閱臨床資料
D.與本實(shí)驗(yàn)室已建立的方法分割標(biāo)本檢測
E.進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
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A.自制培養(yǎng)基每批次需進(jìn)行性能驗(yàn)證
B.包括生長試驗(yàn)
C.包括無菌試驗(yàn)
D.部分培養(yǎng)基需進(jìn)行生長抑制試驗(yàn)
E.市售商品化培養(yǎng)基完全不必做性能驗(yàn)證試驗(yàn)
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測
B.實(shí)驗(yàn)室必須按檢測患者標(biāo)本一樣的方式來檢測
C.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測
D.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測
E.實(shí)驗(yàn)室必須專人負(fù)責(zé)完成
A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報(bào)告單有無漏項(xiàng)
D.審核者有無簽字
E.檢驗(yàn)結(jié)果是否完整
A.是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)處理收到的所有標(biāo)本,并發(fā)結(jié)果報(bào)告
C.規(guī)定合適的標(biāo)本類型、標(biāo)本量、運(yùn)送條件
D.不應(yīng)接收或處理缺乏正確標(biāo)識(shí)的標(biāo)本
E.被檢物質(zhì)不穩(wěn)定,并且標(biāo)本不可替代或很重要時(shí),可以先進(jìn)行標(biāo)本處理
A.及時(shí)發(fā)送分級(jí)報(bào)告
B.立即通知臨床醫(yī)生或相關(guān)人員
C.未及時(shí)通知相關(guān)人員時(shí),無需記錄此事件及其原因
D.經(jīng)與臨床討論建立檢測重要指標(biāo)及其”警告/危急”范圍
E.危急值報(bào)告記錄包括日期、時(shí)間、報(bào)告者、報(bào)告接受者及檢測結(jié)果
最新試題
產(chǎn)氣莢膜梭菌可產(chǎn)生多種外毒素,其中最重要的是()
下列能產(chǎn)生自溶酶的細(xì)菌是()
骨髓象中出現(xiàn)大量異常漿細(xì)胞,血清和尿免疫電泳出現(xiàn)M成分的疾病是()
以下關(guān)于厭氧菌標(biāo)本采集與送檢的描述中錯(cuò)誤的是()
下列哪種細(xì)菌在培養(yǎng)時(shí)能產(chǎn)生“洶涌發(fā)酵”現(xiàn)象()
T細(xì)胞亞群檢測步驟正確的是()
成熟B淋巴細(xì)胞表達(dá)的膜免疫球蛋白是()
關(guān)于肉毒梭菌特點(diǎn)不正確的是()
志賀菌與大腸埃希菌的鑒別要點(diǎn)為()
質(zhì)粒是細(xì)菌的()