A.藥品注冊證書
B.進口藥品注冊證書
C.進口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進口準許證
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D.藥品說明書
E.進口準許證
A.處方藥制劑
B.非處方藥制劑
C.植物藥制劑
D.生物藥制劑
E.醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑
A.國家工商行政管理部門
B.省級工商行政管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.國家宣傳監(jiān)督管理部門
A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學、藥學刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥證書為準,不得含有虛假的內(nèi)容
D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
E.不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
最新試題
偽造藥品批準證明文件的,若沒有違法所得,處以哪項罰款()
我國對其可以實行品種保護的是()
屬于假藥的是()
藥品標識不符合法定要求,情節(jié)嚴重的()
醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當提供()
被污染的藥品的是()
對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品,國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴重的()
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()