變質(zhì)的藥品屬于（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）

進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）

對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應（）

醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應當提供（）

政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）

擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）

當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）

生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）