核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項(xiàng)罰款（）

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）

變質(zhì)的藥品屬于（）