A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
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A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
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E.國藥準(zhǔn)字J+4位年號+4位順序號
A.化學(xué)藥品
B.中藥
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D.進(jìn)口藥品
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最新試題
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是（）
藥品批準(zhǔn)文號中的字母H代表（）
新藥證書的格式為（）
《進(jìn)口藥品注冊證》證號的格式為（）
新藥申請經(jīng)批準(zhǔn)后，改變原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊申請（）
新藥臨床試驗(yàn)申請初審和現(xiàn)場核查時(shí)，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是（）
初步評價(jià)藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是（）
臨床試驗(yàn)被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在幾年內(nèi)實(shí)施（）
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）
藥品批準(zhǔn)文號中的字母S代表（）