A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.衛(wèi)生與計劃生育委員會
C.衛(wèi)生與計劃生育委員會和國家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.省級食品藥品監(jiān)督管理局
E.省級衛(wèi)生主管部門
你可能感興趣的試題
A.新藥非臨床試驗(yàn)申請、新藥臨床試驗(yàn)申請
B.新藥非臨床試驗(yàn)申請、新藥生產(chǎn)申請
C.新藥非臨床試驗(yàn)申請、新藥臨床試驗(yàn)申請、新藥生產(chǎn)申請
D.新藥生產(chǎn)申請
E.新藥臨床試驗(yàn)申請、新藥生產(chǎn)申請
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.新的藥品
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.新的藥品
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.新的藥品
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.再注冊申請
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申請
最新試題
省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在受理新藥臨床試驗(yàn)申請之日起幾日內(nèi)進(jìn)行現(xiàn)場核查()
《進(jìn)口藥品注冊證》證號的格式為()
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是()
不得在市場銷售的是()
新藥申請是指()
新藥監(jiān)測期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
新藥申請經(jīng)批準(zhǔn)后,改變原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊申請()
新藥證書的格式為()
進(jìn)口藥品申請經(jīng)批準(zhǔn)后,增加原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊申請()