A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
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A.個例藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
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E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
A.3日之內報告
B.5日之內報告
C.15日之內報告
D.30日之內報告
E.立即報告根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構
最新試題
不屬于召回義務的內容是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求二級召回應()
藥品不良反應主要是指()
藥品生產企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的()
進口藥品獲準進口之日滿5年的,應當()
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,應當()
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的是()
應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析,提出關聯(lián)性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心()
藥品生產企業(yè)在獲知新的或嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()