A.規(guī)范制劑生產的規(guī)章制度
B.指導制劑生產過程中各環(huán)節(jié)的標準操作
C.記錄配制人員所做的各項工作
D.反映制劑生產過程
E.追溯制劑質量問題
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A.4.6Pa
B.4.8Pa
C.5.0Pa
D.5.2Pa
E.5.4Pa
A.30％～45％
B.30％～75％
C.45％～65％
D.45％～75％
E.65％～75％
A.可避免不同藥物粉末交叉污染
B.空調凈化優(yōu)于層流凈化
C.外界空氣經過凈化，無塵埃粒子進入室內
D.新脫落的粒子可按層流的方向將粒子帶走
E.既可調節(jié)室內溫度又可調節(jié)室內濕度
A.應觀察藥品外觀有無變形、開裂、熔（溶）化、變色、結塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀
B.所有藥品均應送藥品檢定所檢查，只有驗收合格的藥品才能入賬
C.在我國生產并銷售的藥品，其包裝、標簽及說明書必須使用簡體中文
D.進口藥品要驗收口岸藥品檢驗所的藥品檢驗報告單復印件，并應蓋有銷售單位的紅色印章，保留其復印件備查
E.驗收人員必須對入庫通知單所列的項目逐一核對，包括品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊商標、批準文號、生產批號、有效期、藥品合格證等，并做好記錄，記錄保存5年
A.木箱
B.紙箱
C.藥品標簽
D.金屬盛器
E.包裝襯墊物
最新試題
《國家醫(yī)保局、財政部關于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉換的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
關于藥品注冊商標，表述正確的是（）。
關于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
根據(jù)《藥品經營質量管理規(guī)范》，關于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是（）