根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）

根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）

《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）

根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）

藥師的主要功能有（）

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是（）

藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）

關(guān)于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）

關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯誤的是（）