A、肌細(xì)胞的肌質(zhì)網(wǎng)膜上存在Ca2+-ATP酶,它具有把Ca2+從細(xì)胞質(zhì)運(yùn)到肌質(zhì)網(wǎng)內(nèi)的功能
B、mRNA合成從DNA模板的3’末端向5’末端方向移動(dòng)進(jìn)行,而翻譯過(guò)程則是從mRNA模板的5’末端向3’末端進(jìn)行
C、單獨(dú)存在的病毒不能繁殖
D、細(xì)胞分裂后就暫不發(fā)生生化代謝變化,休止在G1期
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A、DNA的合成
B、蛋白質(zhì)的合成
C、RNA的合成
D、染色體形成
A、MTOC
B、MAPs
C、GTP
D、ATP
A、結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)
B、功能蛋白質(zhì)
C、糖蛋白
D、脂蛋白
A、MT
B、MF
C、IF
D、微梁
A、微絲
B、微管
C、中間纖維
D、微梁
最新試題
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
為什么說(shuō)腫瘤既是一種基因性疾病,又是一種細(xì)胞性疾?。?/p>
請(qǐng)簡(jiǎn)要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。()
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。