A、抑制癌基因的表達(dá)
B、編碼抑制癌基因的產(chǎn)物
C、編碼生長因子
D、編碼細(xì)胞生長負(fù)調(diào)控因子
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你可能感興趣的試題
A、mRNA
B、組蛋白
C、DNA
D、非組蛋白
A、CENP-A
B、CENP-B
C、CENP-C
D、CENP-D
A、28SrRNA,16SrRNA,5SrRNA
B、23SrRNA,5.8SrRNA,16SrRNA
C、18SrRNA,16SrRNA,5SrRNA
D、23SrRNA,4.5SrRNA,5SrRNA
A、Q帶的亮帶表示富含AT,G帶的深帶表示富含GC
B、Q帶的亮帶表示富含AT,G帶的淺帶表示富含GC
C、Q帶的暗帶表示富含AT,G帶的深帶表示富含GC
D、Q帶的暗帶表示富含AT,G帶的淺帶表示富含GC
A、具有記憶能力
B、無記憶能力
C、可指導(dǎo)分化方向
D、有決定作用
最新試題
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
整聯(lián)蛋白在信號(hào)傳遞過程中發(fā)揮什么樣的作用?
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
簡述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。