A.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；有違法所得的，沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》
D.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
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A.五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》
C.一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.三萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.特殊標(biāo)志
B.明顯的標(biāo)志
C.質(zhì)量合格的標(biāo)志
D.規(guī)定的標(biāo)志
A.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款
D.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款
A.三年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.十年內(nèi)
D.十五年內(nèi)
A.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款
D.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。