單項選擇題在藥店銷售過程中，只能陳列代用品或空包裝的是（）。
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.危險品
D.醫(yī)療用毒性藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥店在銷售處方藥時，不需要在處方上簽字的人員是（）。
A.處方審核人員
B.處方調配人員
C.銷售人員
D.質量管理人員
2.單項選擇題處方藥的調配和銷售要經(jīng)過（）。
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核
B.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核
C.執(zhí)業(yè)藥師審核
D.助理執(zhí)業(yè)藥師審核
3.單項選擇題企業(yè)沒有因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品行為才能申請GSP認證的時限為申請認證前（）。
A.1年內(nèi)
B.2年內(nèi)
C.3年內(nèi)
D.4年內(nèi)
4.單項選擇題企業(yè)需提出重新進行GSP認證的申請的時間是在認證證書有效期滿前（）。
A.1個月內(nèi)
B.2個月內(nèi)
C.3個月內(nèi)
D.4個月內(nèi)
5.單項選擇題新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認證證書的有效期為（）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
最新試題
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
題型：判斷題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：問答題
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括（）等項目。
題型：多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
題型：多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。
題型：多項選擇題
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
題型：判斷題
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
題型：問答題
什么是告誡信、場地管理文件？
題型：問答題
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
題型：判斷題
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
題型：判斷題