A.pKa(離解常數(shù))
B.相對(duì)分子質(zhì)量
C.濃度
D.脂溶性(分配系數(shù))
E.蛋白結(jié)合
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A.cinhocaine
B.bupivacaine
C.etidocaine
D.ropivacaine
E.1idocaine
A.蛋白結(jié)合率越低,局麻藥的神經(jīng)阻滯作用越長(zhǎng)
B.局麻藥的麻醉效能與藥物的蛋白結(jié)合率有關(guān)
C.局麻藥的顯效時(shí)間主要取決于該藥的解離常數(shù)
D.局麻藥的脂溶性越高,神經(jīng)阻滯阱間越長(zhǎng)
E.麻醉效能與局麻藥物的脂溶性成反比關(guān)系
A.0.25%~0.5%
B.0.1%~0.2%
C.0.25%~0.3%
D.0.15%~0.25%
E.0.25%~0.75%
A.嗎啡
B.芬太尼
C.噴他佐辛
D.哌替啶
E.二氫埃托啡
A.阻滯鈉離子內(nèi)流
B.阻滯鈉離子外流
C.阻滯鉀離子內(nèi)流
D.阻滯鉀離子外流
E.阻滯鈣離子內(nèi)流
最新試題
下列有關(guān)局麻藥藥代動(dòng)力學(xué)的描述,不正確的是()。
當(dāng)局麻藥作用于外周混合神經(jīng)干時(shí)麻醉順序?yàn)椋ǎ?/p>
下列哪種藥物有運(yùn)動(dòng)-感覺分離作用?()
下列局麻藥中,相對(duì)毒性最強(qiáng)的是()。
下列哪項(xiàng)不是影響局部麻醉藥吸收的因素?()
羅哌卡因用于硬膜外阻滯,一次最高限量為()。
丁哌卡因用于硬膜外阻滯,一次最高限量為()。
丁哌卡因用于神經(jīng)阻滯常選擇的濃度是()。
其水解作用能降低磺胺藥藥效的局麻藥是()。
利多卡因的安全濃度和一次限量是()。