A.K,Vm
B.Km,V
C.K,V
D.K,Cl
E.Km,Vm
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A.k
B.α,β
C.A,B
D.γ
E.Km
A.k=ka,且t足夠大
B.k>ka,且f足夠大
C.k
D.k>ka,且t足夠小
E.k
A.50小時(shí)
B.20小時(shí)
C.5小時(shí)
D.2小時(shí)
E.0.5小時(shí)
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.經(jīng)皮給藥
B.肺部給藥
C.口服給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射
最新試題
一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下,給以相同劑量,反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異()
哪種藥物分布面積最小()
影響藥物吸收的生理因素()
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)()
在藥物治療過程中,監(jiān)測體內(nèi)藥物濃度,依據(jù)藥物濃度信息,利用藥動(dòng)學(xué)原理,判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實(shí)踐()
藥物排泄的主要器官是()
藥物吸收的主要部位是()。
劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度()
表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()