A.155.14μg/(ml·h)
B.14.82μg/(ml·B.
C.193.92μg/(ml·h)
D.26.66μg/(ml·h)
E.155.14μg/(ml·h)
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你可能感興趣的試題
A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml
已知藥物在體內(nèi)為一級(jí)反應(yīng)速率,消除半衰期t=3.5h,表觀分布容積V=5L,則該藥物在體內(nèi)的清除率為()
A.1.5L/h
B.9.9L/h
C.0.99L/h
D.17.5L/h
E.1.75L/h
A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG
A.5小時(shí)
B.10小時(shí)
C.2.5小時(shí)
D.6.93小時(shí)
E.2小時(shí)
藥物消除半衰期(t)指的是()
A.吸收一半所需要的時(shí)間
B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間
C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間
D.血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間
E.藥效下降一半所需要的時(shí)間
最新試題
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()
細(xì)胞攝取固體微粒的是()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
藥物代謝的主要器官是()
影響藥物吸收的劑型因素()
哪種藥物分布面積最廣()
一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下,給以相同劑量,反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異()
哪種藥物血藥濃度最高()
需要載體,不需要消耗能量的是()