單項(xiàng)選擇題處方書(shū)寫(xiě)溶液劑時(shí)()

A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位


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1.單項(xiàng)選擇題處方書(shū)寫(xiě)注射劑時(shí)()

A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)監(jiān)測(cè)期已滿的新藥報(bào)告()

A.發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.藥品不良反應(yīng)
D.可疑藥品不良反應(yīng)
E.罕見(jiàn)不良反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告()

A.發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.藥品不良反應(yīng)
D.可疑藥品不良反應(yīng)
E.罕見(jiàn)不良反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()

A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

5.單項(xiàng)選擇題第一類(lèi)精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()

A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

最新試題

第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

原料藥的標(biāo)簽()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品處方的印刷用紙為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以Rp或者R標(biāo)示()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題