A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
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E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
B.應(yīng)分析評價后及時報告
C.進行核實,于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
B.應(yīng)分析評價后及時報告
C.進行核實,于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
B.應(yīng)分析評價后及時報告
C.進行核實,于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
注射劑和非處方藥()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
查用藥合理()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()