以Rp或者R標(biāo)示（）

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的（）

二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

麻醉藥品片劑處方限量為（）

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）