A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
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A.1年
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C.3年
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E.5年
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A.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.處方的合法性
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
A.藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
B.認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品
C.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量,包裝
D.向患者交付藥品時,按照醫(yī)囑進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項
E.向患者交付藥品時,按照藥品說明書或者處方用法,進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項
最新試題
死亡病例須及時報告()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
注射劑和非處方藥()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()