A.對(duì)于橫版標(biāo)簽,必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.對(duì)于豎版標(biāo)簽,必須在右1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.對(duì)于豎版標(biāo)簽,必須在左1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差
E.除因包裝尺寸的限制而無(wú)法同行書(shū)寫(xiě)的,不得分行書(shū)寫(xiě)
您可能感興趣的試卷
- 藥學(xué)職稱(chēng)考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷一
- 藥學(xué)職稱(chēng)考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷二
- 藥學(xué)職稱(chēng)考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷三
- 藥學(xué)職稱(chēng)考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷一
- 藥學(xué)職稱(chēng)考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷二
- 藥學(xué)職稱(chēng)考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷三
- 藥學(xué)職稱(chēng)考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷四
你可能感興趣的試題
A.藥品通用名稱(chēng)
B.藥品商品名稱(chēng)
C.藥品名稱(chēng)
D.藥品商標(biāo)
E.藥品注冊(cè)商標(biāo)
A.必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱(chēng)的命名原則
B.必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商品名稱(chēng)的命名原則
C.必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱(chēng)和商品名稱(chēng)的命名原則
D.必須符合省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的藥品通用名稱(chēng)和商品名稱(chēng)的命名原則
E.必須符合省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的藥品通用名稱(chēng)或商品名稱(chēng)的命名原則
A.2012年2月28日
B.2012年2月29日
C.2013年2月28日
D.2013年2月29日
E.2014年2月29日
A.按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
B.按照國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
C.按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
D.自分裝日期計(jì)算
E.自生產(chǎn)日期計(jì)算
A."有效期至××××年××月"
B."有效期至×XX×年××月××日"
C."有效期至2010年9月19日"
D."有效期至X×××.××."
E."有效期至××××/××/××"
最新試題
查處方()
查配伍禁忌()
查用藥合理()
原料藥的標(biāo)簽()
第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為()
注射劑和非處方藥()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方()