A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
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A.由國務院藥品監(jiān)督管理部門制定
B.由國務院衛(wèi)生行政部門共同制定
C.由國務院制定
D.由國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門共同制定
E.由國務院中醫(yī)藥監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門共同制定
A.制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗
B.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用
C.不得零售
D.不得進行廣告宣傳
E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準,發(fā)給制劑批準文號
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣縣以上人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.處方藥
B.非處方藥
C.抗生素
D.生化藥品
E.醫(yī)療機構配制的制劑
最新試題
注射劑和非處方藥()
原料藥的標簽()
從美國進口的藥品必須取得()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
查配伍禁忌()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()