A.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
B.無(wú)廣告批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo),無(wú)廠牌
C.無(wú)生產(chǎn)許可證、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
D.無(wú)包裝、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
E.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)說(shuō)明書(shū)
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A.全程化藥學(xué)服務(wù)
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性
C.經(jīng)濟(jì)管理性
D.咨詢指導(dǎo)性
E.專業(yè)技術(shù)性
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識(shí)和技術(shù)
B.為藥學(xué)職業(yè)帶來(lái)信任和榮譽(yù)
C.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用高質(zhì)量有效的藥品
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識(shí)和技術(shù)
B.保證生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用高質(zhì)量有效的藥品
C.由科技服務(wù)型逐漸向確保供應(yīng)型轉(zhuǎn)變
D.由制劑供應(yīng)型逐漸向?qū)ν獠少?gòu)型轉(zhuǎn)變
E.由單一供應(yīng)型逐漸向科技服務(wù)型轉(zhuǎn)變
A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
B.采購(gòu)藥品、保證質(zhì)量
C.審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)
D.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度,制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則,建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委,負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作
E.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見(jiàn)
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
以Rp或者R標(biāo)示()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()