單項選擇題供應和調(diào)配毒性藥品時，不正確的是（）

A.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品
D.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
E.發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師以上技術(shù)職稱的復核人員審定后再行調(diào)配


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1.單項選擇題違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害，尚不構(gòu)成犯罪的由縣級以上公安機關(guān)（）

A.處貨值金額2～5倍的罰款
B.處3萬元以上5萬元以下的罰款
C.處5萬元以上8萬元以下的罰款
D.處5萬元以上10萬元以下的罰款
E.處8萬元以上10萬元以下的罰款

2.單項選擇題將非處方藥分為甲乙兩類，分類主要是根據(jù)藥品的（）

A.方便性
B.普及性
C.有效性
D.經(jīng)濟性
E.安全性

3.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件不包括（）

A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員
C.具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
D.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備
E.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

4.單項選擇題國家實行藥品儲備制度，國家發(fā)生重大災情、疫情突發(fā)事件時，國務(wù)院規(guī)定的部門（）

A.可以向企業(yè)購買藥品
B.可以緊急批準進口藥品
C.可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
D.可以開設(shè)綠色通道，快速批準企業(yè)生產(chǎn)
E.可以放開委托加工藥品生產(chǎn)

5.單項選擇題《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)（）

A.醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案
B.縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
D.縣以上監(jiān)察管理部門批準、登記備案
E.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會批準、登記備案