A.完整的檢驗卡
B.原始記錄
C.所有批號的制劑檢驗報告
D.原料藥的檢驗報告
E.藥檢室與制劑室負責人不得互相兼任
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進行專冊登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進行專冊登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進行專冊登記
D.登記內容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數量
E.專冊保存期限為2年
A.醫(yī)療機構名稱、類別
B.制劑室負責人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是
A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
C.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品
A.查處方,對科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量
C.查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數量
D.查用藥合理性,對臨床診斷
E.查合并用藥,對藥物相互作用
A.本單位臨床需要而市場上供應不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場上無供應的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗
E.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用
最新試題
原料藥的標簽()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
死亡病例須及時報告()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()