單項(xiàng)選擇題口腔黏膜藥物滲透性能順序?yàn)椋ǎ?/strong>

A.舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜
B.頰黏膜>舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜
C.頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜>舌下黏膜
D.牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜>舌下黏膜
E.舌下黏膜>頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜


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1.單項(xiàng)選擇題藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象（）

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型

2.單項(xiàng)選擇題有首過效應(yīng)的是（）

A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)

3.單項(xiàng)選擇題血藥濃度對時(shí)間作圖呈一直線（）

A.零級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄

4.單項(xiàng)選擇題弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥（）

A.在胃中解離增多，自胃吸收增多
B.在胃中解離減少，自胃吸收增多
C.在胃中解離減少，自胃吸收減少
D.在胃中解離增多，自胃吸收減少
E.沒有變化

5.單項(xiàng)選擇題一級動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)（）

A.零級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄

6.單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺

7.單項(xiàng)選擇題溶解擴(kuò)散（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請選擇與下列題干相對應(yīng)的吸收機(jī)制

8.單項(xiàng)選擇題血管相當(dāng)豐富，是栓劑良好的吸收部位的是（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.直腸
E.十二指腸

9.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值（）

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型

10.單項(xiàng)選擇題升段坡度（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了