二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有（）

藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的（）

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經（）

查用藥合理（）

同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

從美國進口的藥品必須取得（）

治療用生物制品有效期的標注（）

第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）

三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）